“肝衰竭-病因-TRMU 基因变异”的版本间的差异

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2024年7月6日 (六) 14:00的版本

主实体:肝衰竭,关系:病因 ,尾实体:TRMU 基因变异

实体ID:11050230

关系介绍

待补充

来源

TRMU基因变异导致婴儿期肝衰竭一例并文献复习(中华医学会文献)

方法 回顾分析1例 TRMU 基因变异导致肝衰竭患儿的临床特点及基因检测结果并复习相关文献。