“急性脑梗死-药物治疗-纤溶酶原激活剂”的版本间的差异
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| − | 方法 选择发病6~12小时内完成核磁共振灌注成像(PWI)、核磁共振弥散成像(DWI)检查且PWE | + | 方法 选择发病6~12小时内完成核磁共振灌注成像(PWI)、核磁共振弥散成像(DWI)检查且PWE>DWI的60例[[急性脑梗死]]患者,随机分为溶栓组(A组)、溶栓+依迭拉奉治疗组(B组)和对照组(C组)3组,A组、B组均给予重组组织型[[纤溶酶原激活剂]](rt-PA |
===重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性脑梗死疗效观察与护理(中华医学会文献)=== | ===重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性脑梗死疗效观察与护理(中华医学会文献)=== | ||
2024年7月6日 (六) 12:28的最新版本
主实体:急性脑梗死,关系:药物治疗 ,尾实体:纤溶酶原激活剂
实体ID:316108
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
依达拉奉对脑梗死患者超时间窗溶栓治疗的神经保护作用(中华医学会文献)[编辑]
方法 选择发病6~12小时内完成核磁共振灌注成像(PWI)、核磁共振弥散成像(DWI)检查且PWE>DWI的60例急性脑梗死患者,随机分为溶栓组(A组)、溶栓+依迭拉奉治疗组(B组)和对照组(C组)3组,A组、B组均给予重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA
重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性脑梗死疗效观察与护理(中华医学会文献)[编辑]
重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗颈内动脉系统急性脑梗死的疗效安全性与分层研究(中华医学会文献)[编辑]
重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗颈内动脉系统急性脑梗死的疗效安全性与分层研究