“青光眼-发病部位-眼部视网膜组织”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至： 导航、 搜索
（修改1）
 
小 （导入1个版本）
 
（未显示另一用户的1个中间版本）
（没有差异）

2024年7月6日 (六) 12:22的最新版本

主实体：青光眼，关系：发病部位 ，尾实体：眼部视网膜组织

实体ID:10841691

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

与NRL相互作用所必需的OPTN结合区域的确定（中华医学会文献）[编辑]

背景 视神经蛋白(OPTN)基因是青光眼和肌萎缩性脊髓侧索硬化的致病基因,在眼部视网膜组织中的表达最多.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=青光眼-发病部位-眼部视网膜组织&oldid=1586007”