“胰腺癌-药物治疗-雷帕霉素”的版本间的差异

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===mTOR抑制剂通过mTOR通路介导胰腺癌顺铂耐药的机制研究(中华医学会文献)===
 
===mTOR抑制剂通过mTOR通路介导胰腺癌顺铂耐药的机制研究(中华医学会文献)===
 
目的 研究哺乳动物[[雷帕霉素]]靶体蛋白(mTOR)抑制剂[[雷帕霉素]](RAPA)通过mTOR通路介导[[胰腺癌]](PC)顺铂(DDP)耐药的机制,探索逆转该耐药性的可行性方案.
 
目的 研究哺乳动物[[雷帕霉素]]靶体蛋白(mTOR)抑制剂[[雷帕霉素]](RAPA)通过mTOR通路介导[[胰腺癌]](PC)顺铂(DDP)耐药的机制,探索逆转该耐药性的可行性方案.
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===含V-Set免疫球蛋白域蛋白2对胰腺癌细胞恶性生物学行为影响及机制(中华医学会文献)===
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回复实验中加用[[雷帕霉素]](Rapamycin,50 nmol/L)可逆转[[胰腺癌]]恶性表型。

2024年7月6日 (六) 12:06的最新版本

主实体:胰腺癌,关系:药物治疗 ,尾实体:雷帕霉素

实体ID:1114203

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

雷帕霉素对胰腺癌PC-2细胞增殖和凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]

雷帕霉素胰腺癌PC-2细胞增殖和凋亡的影响

PI3K/mTOR信号通路参与胰腺肿瘤干细胞样SP细胞生存增殖的调控(中华医学会文献)[编辑]

观察加入PI3K/mTOR)R信号通路特异性抑制剂LY294002或雷帕霉素培养后胰腺癌细胞PANC-1中SP细胞的含量变化.

FTY720联合雷帕霉素抗胰腺癌细胞增殖作用的体外研究(中华医学会文献)[编辑]

目的 探讨FTY720和雷帕霉素联合用药体外抗胰腺癌细胞增殖的相互作用.

mTOR抑制剂通过mTOR通路介导胰腺癌顺铂耐药的机制研究(中华医学会文献)[编辑]

目的 研究哺乳动物雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)抑制剂雷帕霉素(RAPA)通过mTOR通路介导胰腺癌(PC)顺铂(DDP)耐药的机制,探索逆转该耐药性的可行性方案.

含V-Set免疫球蛋白域蛋白2对胰腺癌细胞恶性生物学行为影响及机制(中华医学会文献)[编辑]

回复实验中加用雷帕霉素(Rapamycin,50 nmol/L)可逆转胰腺癌恶性表型。