“胰腺癌-实验室检查-Bcl-2”的版本间的差异
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===胰腺癌患者循环肿瘤细胞及血清凋亡促进、抑制因子的表达与预后的关系（中华医学会文献）=== | ===胰腺癌患者循环肿瘤细胞及血清凋亡促进、抑制因子的表达与预后的关系（中华医学会文献）=== | ||
检测与比较两组受检者的血循环肿瘤细胞及血清凋亡促进因子(Caspase-3及Caspase-9)、凋亡抑制因子([[Bcl-2]]、sFas及sFasL)的表达情况,同时比较观察组中不同分期、分化程度及远处转移者的表达情况,研究上述指标对[[胰腺癌]]患者预后的影响. | 检测与比较两组受检者的血循环肿瘤细胞及血清凋亡促进因子(Caspase-3及Caspase-9)、凋亡抑制因子([[Bcl-2]]、sFas及sFasL)的表达情况,同时比较观察组中不同分期、分化程度及远处转移者的表达情况,研究上述指标对[[胰腺癌]]患者预后的影响. | ||
2024年7月6日 (六) 12:02的最新版本
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目录
关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
hTERT在人胰腺癌组织中的表达及其与COX-2、P-gp、Bcl-2蛋白表达和临床病理特征的关系（中华医学会文献）[编辑]
结论 hTERT、P-gp、COX-2和Bcl-2蛋白在胰腺癌组织中均有较高表达,hTERT表达与P-gp、COX-2、Bcl-2表达和胰腺癌的临床分期均有显著的正相关性.
Gal-3与Bcl-2、层粘连蛋白受体在胰腺癌中表达的关系及意义（中华医学会文献）[编辑]
结果:(1)在68例胰腺癌组织标本中,Gal-3、Bcl-2、LR表达的阳性率分别为81%(55/68)、48.5%(33/68)、55.4%(37/68).
胰腺癌p16、Bcl-2、Bax和VEGF基因表达及新生血管密度计数的意义（中华医学会文献）[编辑]
结果:P16蛋白表达:高、中分化胰腺癌高于低分化(P＜0.05),生存期长者表达高于生存期短者(P＜0.05);Bcl-2表达:高、中分化者高于低分化者;Bax表达:正常胰腺组织高于胰腺瘤组织,高、中分化者高于低分化者,生存期≥12个月者高于＜12个月者;
Smac、Bcl-2和Ki-67在胰腺癌组织中的表达及预后价值（中华医学会文献）[编辑]
结果: 30例(100%)胰腺癌组织中均有Smac阳性表达,Bcl-2和Ki-67的阳性表达率分别为63.3%和96.7%;Smac表达与胰腺癌组织分化程度呈正相关(P<0.05),Ki-67表达与之呈负相关(P<0.05),而 Bcl-2表达与之无相关性
胰腺癌患者循环肿瘤细胞及血清凋亡促进、抑制因子的表达与预后的关系（中华医学会文献）[编辑]
检测与比较两组受检者的血循环肿瘤细胞及血清凋亡促进因子(Caspase-3及Caspase-9)、凋亡抑制因子(Bcl-2、sFas及sFasL)的表达情况,同时比较观察组中不同分期、分化程度及远处转移者的表达情况,研究上述指标对胰腺癌患者预后的影响.
