地中海贫血-病理分型-东南亚缺失型

主实体：地中海贫血，关系：病理分型 ，尾实体：东南亚缺失型

实体ID:1497570

关系介绍

待补充

来源

41例地中海贫血患者的基因诊断与临床分析（中华医学会文献）

结论 本地区地中海贫血基因突变类型较复杂,α-地中海贫血以东南亚缺失型(-SEA)为主,β-地中海贫血以17位点突变发病率最高,此结果有别于其他地区该病类型的文献报道.

潮州地区人群血红蛋白病基因型分布调查（中华医学会文献）

在115例确诊为地中海贫血的样本中,α-地贫占78.26％( 90/115),以东南亚缺失型(--SEA)为主；β地贫与21.74％( 25/115),其中654M位点突变发病率最高,其次是41-42M；异常血红蛋白携带者6例,为Hb Q-Thailand

东莞地区119例α-与β-地中海贫血基因突变类型分析（中华医学会文献）

结果 119例地中海贫血患者中,检测出α-地中海贫血56例(均为东南亚缺失型),β-地中海贫血63例(其中有1例为双重杂合子CD17/-28).