“重症肌无力-病因-T细胞依赖”的版本间的差异
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
树突状细胞的免疫耐受特性及其在重症肌无力中的应用研究(中华医学会文献)[编辑]
重症肌无力是T细胞依赖、抗体介导、器官特异的自身免疫性疾病.
干扰素-α及其在重症肌无力治疗中的应用(综述)(中华医学会文献)[编辑]
乙酰胆碱受体抗体与全身型重症肌无力手术预后的关系(中华医学会文献)[编辑]
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是T细胞依赖,乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibodies,AChR-Ab)介导的神经-肌肉接头处神经递质传递功能障碍、获得性的自身免疫性疾病[1]。