“21-羟化酶缺乏症-同义词-21hydroxylasedeficiency”的版本间的差异

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2024年7月6日 (六) 14:00的版本

主实体:21-羟化酶缺乏症,关系:同义词 ,尾实体:21hydroxylasedeficiency

实体ID:10924317

关系介绍

待补充

来源

山西省21-羟化酶缺乏症基因型与临床表型相关性分析(中华医学会文献)

21-羟化酶缺乏症21hydroxylasedeficiency,21-OHD)是一种皮质醇合成障碍性常染色体隐性遗传病。