Alport综合征-临床表现-血尿

主实体：Alport综合征，关系：临床表现 ，尾实体：血尿

实体ID:1179623

关系介绍

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来源

Alport综合征的诊治研究进展（中华医学会文献）

Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种以血尿、进行性肾功能减退,常伴有神经性耳聋和眼部病变为临床特征的遗传性肾小球基底膜疾病,其发病机制为编码Ⅳ型胶原基因突变.

双胞胎兄弟Alport综合征临床与病理分析（中华医学会文献）

结果 该家系中7名成员有镜下血尿,3名成员有少量蛋白尿,2例患儿病理检查均诊断为Alport综合征.

一例X连锁Alport综合征女性妊娠期随访（中华医学会文献）

Alport综合征(Alport syndrome,AS)是最常见的遗传性肾疾病,临床主要表现为血尿和进行性肾功能减退.

47例Alport综合征临床与病理分析（中华医学会文献）

不同年龄组Alport综合征肾脏表现有明显差异,血尿伴随疾病始终,但随着病程延长,尿蛋白量逐渐增加.

X连锁Alport综合征女性患者临床表型差异的可能机制（中华医学会文献）

Alport综合征(Alport syndrome,AS)是以血尿、感音神经性耳聋和进行性肾功能减退为临床特点的遗传性肾脏疾病,X连锁显性遗传(X-linked Alport syndrome,XLAS)为其主要遗传方式,因COL4A5和(或)COL4A6