“Alport综合征-临床表现-肾衰竭”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(修改1)
 
(导入1个版本)
(没有差异)

2021年10月21日 (四) 03:19的版本

主实体:Alport综合征,关系:临床表现 ,尾实体:肾衰竭

实体ID:10567412

关系介绍

待补充

来源

Alport综合征的实验室检查(中华医学会文献)

Alport综合征是一种遗传性肾小球疾病,以血尿、肾衰竭、感音神经性耳聋和眼部异常为主要临床表现,因COL4A5基因(X连锁性Alport综合征)或COL4A3和COL4A4基因(常染色体隐性遗传性Alport综合征)突变所致.