“精神分裂症-病因-轴突导向通路”的版本间的差异

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===轴突导向通路单核苷酸多态性与精神分裂症易感关联研究(中华医学会文献)===
 
===轴突导向通路单核苷酸多态性与精神分裂症易感关联研究(中华医学会文献)===
结果 GWAS研究中发现多个P<9.2×10-8的单核苷酸多态性位点,经GESA通路分析发现[[轴突导向通路]]与[[精神分裂症]]发病显著相关,在GWAS结果筛选出10个[[轴突导向通路]]涉及的SNP位点,其中rs4632195位点基因型分布(χ2=11.484, P=0.0
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结果 GWAS研究中发现多个P&amp;lt;9.2×10-8的单核苷酸多态性位点,经GESA通路分析发现[[轴突导向通路]]与[[精神分裂症]]发病显著相关,在GWAS结果筛选出10个[[轴突导向通路]]涉及的SNP位点,其中rs4632195位点基因型分布(χ2=11.484, P=0.0

2024年7月6日 (六) 09:53的最新版本

主实体:精神分裂症,关系:病因 ,尾实体:轴突导向通路

实体ID:9005173

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

轴突导向通路单核苷酸多态性与精神分裂症易感关联研究(中华医学会文献)[编辑]

结果 GWAS研究中发现多个P&lt;9.2×10-8的单核苷酸多态性位点,经GESA通路分析发现轴突导向通路精神分裂症发病显著相关,在GWAS结果筛选出10个轴突导向通路涉及的SNP位点,其中rs4632195位点基因型分布(χ2=11.484, P=0.0