“肿瘤-药物治疗-盐酸吉西他滨”的版本间的差异
小 （导入1个版本） |
小 （导入1个版本） |
||
| 第10行： | 第10行： | ||
===盐酸吉西他滨治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌患者的临床观察（中华医学会文献）=== | ===盐酸吉西他滨治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌患者的临床观察（中华医学会文献）=== | ||
| − | [[盐酸吉西他滨]]治疗组和对照组中位[[肿瘤]]进展时间分别为5.6个月和3.8个月(P | + | [[盐酸吉西他滨]]治疗组和对照组中位[[肿瘤]]进展时间分别为5.6个月和3.8个月(P<0.01),1年生存率分别为47.4%和8.0%(P<0.01),2年生存率分别为21.1%和0.[[盐酸吉西他滨]]化疗毒副反应轻微,仅有Ⅰ、Ⅱ级血小板减少和白细胞下降,未见Ⅲ、Ⅳ级毒副 |
===利用实时细胞分析技术检测胰腺癌细胞的药物敏感性（中华医学会文献）=== | ===利用实时细胞分析技术检测胰腺癌细胞的药物敏感性（中华医学会文献）=== | ||
结论 SW1900及Capan-2细胞可作为[[盐酸吉西他滨]]及替吉奥的对照,建立细胞模型,对药物进行体外筛选,为临床利用该技术进行病人[[肿瘤]]药物筛选提供一个参考,具有一定的借鉴意义. | 结论 SW1900及Capan-2细胞可作为[[盐酸吉西他滨]]及替吉奥的对照,建立细胞模型,对药物进行体外筛选,为临床利用该技术进行病人[[肿瘤]]药物筛选提供一个参考,具有一定的借鉴意义. | ||
2024年7月6日 (六) 09:37的最新版本
实体ID:948584
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
经动脉灌注盐酸吉西他滨和奥沙利铂治疗中晚期胰腺癌的疗效观察（中华医学会文献）[编辑]
方法:19例患者均采用Seldinger氏技术,动脉插管后选择性在肿瘤供血动脉处灌注盐酸吉西他滨和奥沙利铂,治疗间隔为3～4w,观察肿瘤改善情况及临床受益反应(Clinical benefit response, CBR).
盐酸吉西他滨治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌患者的临床观察（中华医学会文献）[编辑]
盐酸吉西他滨治疗组和对照组中位肿瘤进展时间分别为5.6个月和3.8个月(P<0.01),1年生存率分别为47.4%和8.0%(P<0.01),2年生存率分别为21.1%和0.盐酸吉西他滨化疗毒副反应轻微,仅有Ⅰ、Ⅱ级血小板减少和白细胞下降,未见Ⅲ、Ⅳ级毒副
利用实时细胞分析技术检测胰腺癌细胞的药物敏感性（中华医学会文献）[编辑]
结论 SW1900及Capan-2细胞可作为盐酸吉西他滨及替吉奥的对照,建立细胞模型,对药物进行体外筛选,为临床利用该技术进行病人肿瘤药物筛选提供一个参考,具有一定的借鉴意义.
