“精神分裂症-实验室检查-总胆固醇”的版本间的差异
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===阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察（中华医学会文献）=== | ===阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察（中华医学会文献）=== | ||
| − | 方法 将71例[[精神分裂症]]患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组,于治疗前和治疗6周末分别评定PANSS量表;测量身高、体质量及晨起空腹血清葡萄糖、三酰甘油、[[总胆固醇]]、HDL-C、LDL-C.结果 阿立哌唑与利培酮治疗[[精神分裂症]]的疗效差异无显著性(P | + | 方法 将71例[[精神分裂症]]患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组,于治疗前和治疗6周末分别评定PANSS量表;测量身高、体质量及晨起空腹血清葡萄糖、三酰甘油、[[总胆固醇]]、HDL-C、LDL-C.结果 阿立哌唑与利培酮治疗[[精神分裂症]]的疗效差异无显著性(P>0.05); |
===未服药精神分裂症患者糖代谢异常分析（中华医学会文献）=== | ===未服药精神分裂症患者糖代谢异常分析（中华医学会文献）=== | ||
| − | 方法 研究共纳入未服用抗精神病药的[[精神分裂症]]患者73例(从未治疗者39例,停药 | + | 方法 研究共纳入未服用抗精神病药的[[精神分裂症]]患者73例(从未治疗者39例,停药>4周者34例),进行葡萄糖耐量试验(OGTT),并检测[[总胆固醇]](TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Ap |
2024年7月6日 (六) 09:29的最新版本
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
吩噻嗪类药物引起精神分裂症患者高甘油三酯异常的机制研究（中华医学会文献）[编辑]
方法:采用酶法对113例精神分裂症患者、25例脑器质性精神障碍患者和100 例健康人血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)的水平进行了对比分析.
阿立哌唑、齐拉西酮与利培酮对血糖、血脂及体质量的影响（中华医学会文献）[编辑]
方法:120例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(40例),齐拉西酮组(40例),利培酮组(40例)治疗8周,所有患者于治疗前、治疗第4、8周测定空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和体质量.
抗精神病药物对精神分裂症患者血脂水平影响观察（中华医学会文献）[编辑]
方法 按中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)分类与诊断标准随机选择48例精神分裂症患者,测定三酰甘油(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),载脂蛋白-AI(APO-AI),载脂蛋白-B(A
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察（中华医学会文献）[编辑]
方法 将71例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组,于治疗前和治疗6周末分别评定PANSS量表;测量身高、体质量及晨起空腹血清葡萄糖、三酰甘油、总胆固醇、HDL-C、LDL-C.结果 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效差异无显著性(P>0.05);
未服药精神分裂症患者糖代谢异常分析（中华医学会文献）[编辑]
方法 研究共纳入未服用抗精神病药的精神分裂症患者73例(从未治疗者39例,停药>4周者34例),进行葡萄糖耐量试验(OGTT),并检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Ap
