“奥尔波特综合征-同义词-Alport syndrome”的版本间的差异
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[[奥尔波特综合征]] [[Alport syndrome]]（本文后称 Alport 综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3 链、α-4 链和α-5 链的基因 COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。 | [[奥尔波特综合征]] [[Alport syndrome]]（本文后称 Alport 综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3 链、α-4 链和α-5 链的基因 COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。 | ||
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2024年7月6日 (六) 09:21的最新版本
主实体：奥尔波特综合征，关系：同义词 ，尾实体：Alport syndrome
实体ID:10910704
关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
奥尔波特综合征（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）[编辑]
奥尔波特综合征 Alport syndrome（本文后称 Alport 综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3 链、α-4 链和α-5 链的基因 COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。
0～3岁婴幼儿肾脏疾病谱分析（中华医学会文献）[编辑]
原发性肾小球病（69.2%，81/117）为最主要的肾脏病；其次为遗传性肾脏病（29.1%，34/117），以奥尔波特综合征（Alport syndrome）为主（79.4%，27/34）。
