“原发性遗传性肌张力不全-同义词-primary hereditary dystonia”的版本间的差异
(修改1) |
小 (导入1个版本) |
| (未显示同一用户的2个中间版本) | |
(没有差异)
| |
2024年7月6日 (六) 09:21的最新版本
主实体:原发性遗传性肌张力不全,关系:同义词 ,尾实体:primary hereditary dystonia
实体ID:10906951
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
原发性遗传性肌张力不全(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)[编辑]
原发性遗传性肌张力不全(primary hereditary dystonia)是一组以肌张力不全为主要表现的基因缺陷性疾病,目前已发现 20 余种致病基因。