“原发性遗传性肌张力不全-同义词-primary hereditary dystonia”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(修改1)
 
(导入1个版本)
 
(未显示同一用户的2个中间版本)
(没有差异)

2024年7月6日 (六) 09:21的最新版本

主实体:原发性遗传性肌张力不全,关系:同义词 ,尾实体:primary hereditary dystonia

实体ID:10906951

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

原发性遗传性肌张力不全(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)[编辑]

原发性遗传性肌张力不全primary hereditary dystonia)是一组以肌张力不全为主要表现的基因缺陷性疾病,目前已发现 20 余种致病基因。