“稽留流产-病因-胎儿染色体异常”的版本间的差异

2024年7月6日 (六) 09:18的最新版本

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待补充

结果：49.5%的稽留流产是由胎儿染色体异常引起的；染色体异常的前3位为三倍体,16号染色体三体,X 单体,分别占染色体异常总发生率的32.7%、15.4%和15.4%；高龄组(≥35岁)和非高龄组(<35岁)异常染色体检出率分别为60.7%和36.7%,

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 ==来源==
 ===FISH 技术检测稽留流产组织中染色体异常的临床研究（中华医学会文献）===
-结果：49.5%的[[稽留流产]]是由[[胎儿染色体异常]]引起的；染色体异常的前3位为三倍体,16号染色体三体,X 单体,分别占染色体异常总发生率的32.7%、15.4%和15.4%；高龄组(≥35岁)和非高龄组(<35岁)异常染色体检出率分别为60.7%和36.7%,
+结果：49.5%的[[稽留流产]]是由[[胎儿染色体异常]]引起的；染色体异常的前3位为三倍体,16号染色体三体,X 单体,分别占染色体异常总发生率的32.7%、15.4%和15.4%；高龄组(≥35岁)和非高龄组(&amp;lt;35岁)异常染色体检出率分别为60.7%和36.7%,