“腓骨肌萎缩症”的版本间的差异
小 (导入1个版本) |
(修改1) |
(没有差异)
| |
2024年7月6日 (六) 14:00的版本
目录
实体介绍
待补充
关系
影像学检查
同义词
遗传性运动感觉神经病、CMT、Charcot-Marie-Tooth disease
鉴别诊断
病因
Cx32基因突变、基因突变、SPTLC2基因突变、HSP22基因突变
小 (导入1个版本) |
(修改1) |
(没有差异)
| |
待补充
遗传性运动感觉神经病、CMT、Charcot-Marie-Tooth disease
Cx32基因突变、基因突变、SPTLC2基因突变、HSP22基因突变