“糖原累积病”的版本间的差异
小 (导入1个版本) |
小 (导入1个版本) |
(没有差异)
|
2024年7月6日 (六) 05:23的版本
目录
实体介绍
待补充
关系
影像学检查
药物治疗
遗传因素
病理分型
Ⅰ型、McArdle病、O型糖原累积病、Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅱ型、Ⅳ型
发病部位
辅助治疗
手术治疗
同义词
glycogenosis、glycogenstoragediseases、GSD、Pompe病、glycogen storage disease、glycogenstoragedisease
内窥镜检查
鉴别诊断
发病率
1:100,0001:300,000、4/10万一5/10万
并发症
组织学检查
辅助检查
实验室检查
血肌酐浓度、肾上腺素刺激试验、酶学检测、血培养、基因检测、超微病理检查、蛋白电泳
病因
葡萄糖一6一磷酸酶活性的缺乏、肝肾葡萄糖E1E磷酸酶缺乏、先天性酶缺陷、分枝酶缺乏、基因突变
临床表现
生长发育迟缓、反复低血糖、晕厥、昏迷、肝细胞轻度肿胀、抽搐,甚至昏迷
相关(导致)
子图信息
糖原累积病子图(包含鉴别诊断疾病)的统计信息为:节点数16054,关系数20216