“子宫内膜癌-发病部位-子宫内膜”的版本间的差异
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===雌激素受体α和β及其变异体在子宫内膜癌组织的表达（中华医学会文献）=== | ===雌激素受体α和β及其变异体在子宫内膜癌组织的表达（中华医学会文献）=== | ||
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===Bcl-2和Bax蛋白在正常、增生和恶性子宫内膜中的表达（中华医学会文献）=== | ===Bcl-2和Bax蛋白在正常、增生和恶性子宫内膜中的表达（中华医学会文献）=== | ||
| − | 结果 Bcl-2在[[子宫内膜]]从正常增生期[[子宫内膜]]到单纯增生、复合增生中的表达逐渐升高,而在非典型增生到[[[[子宫内膜]]癌]]逐渐下降到正常水平以下(P | + | 结果 Bcl-2在[[子宫内膜]]从正常增生期[[子宫内膜]]到单纯增生、复合增生中的表达逐渐升高,而在非典型增生到[[[[子宫内膜]]癌]]逐渐下降到正常水平以下(P<0.05),Bax在[[子宫内膜]]从正常增生期[[子宫内膜]]到单纯增生、复合增生中的表达逐渐升高,而在非典型增生开始下降到简单增生 |
===孕激素及其受体拮抗剂治疗子宫内膜癌（中华医学会文献）=== | ===孕激素及其受体拮抗剂治疗子宫内膜癌（中华医学会文献）=== | ||
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===雌激素受体、孕激素受体及增殖细胞核抗原在子宫内膜癌中的表达及意义（中华医学会文献）=== | ===雌激素受体、孕激素受体及增殖细胞核抗原在子宫内膜癌中的表达及意义（中华医学会文献）=== | ||
| − | PCNA在正常增生期[[子宫内膜]]、[[子宫内膜]]不典型增生和[[[[子宫内膜]]癌]]中的表达逐渐升高(P | + | PCNA在正常增生期[[子宫内膜]]、[[子宫内膜]]不典型增生和[[[[子宫内膜]]癌]]中的表达逐渐升高(P<0.05),其表达的高低亦与[[[[子宫内膜]]癌]]的组织分化程度有关(P<0.05),而与手术病理分期无关(P>0.05). |
2022年9月22日 (四) 13:56的版本
实体ID:161932
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关系介绍
待补充
来源
雌激素受体α和β及其变异体在子宫内膜癌组织的表达（中华医学会文献）
08 ,差异显著 (P<0.05);(3) 在正常子宫内膜和[[子宫内膜癌]]组织中未检测出ERβ变异体.
Bcl-2和Bax蛋白在正常、增生和恶性子宫内膜中的表达（中华医学会文献）
结果 Bcl-2在子宫内膜从正常增生期子宫内膜到单纯增生、复合增生中的表达逐渐升高,而在非典型增生到[[子宫内膜癌]]逐渐下降到正常水平以下(P<0.05),Bax在子宫内膜从正常增生期子宫内膜到单纯增生、复合增生中的表达逐渐升高,而在非典型增生开始下降到简单增生
孕激素及其受体拮抗剂治疗子宫内膜癌（中华医学会文献）
[[子宫内膜癌]]是起源于子宫内膜的恶性肿瘤,其发病与雌激素长期刺激有关.
GnRH-a治疗子宫内膜癌的研究进展（中华医学会文献）
[[子宫内膜癌]]是原发于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,近些年发病率不断上升.
雌激素受体、孕激素受体及增殖细胞核抗原在子宫内膜癌中的表达及意义（中华医学会文献）
PCNA在正常增生期子宫内膜、子宫内膜不典型增生和[[子宫内膜癌]]中的表达逐渐升高(P<0.05),其表达的高低亦与[[子宫内膜癌]]的组织分化程度有关(P<0.05),而与手术病理分期无关(P>0.05).
