“溶酶体酸性脂肪酶缺乏症-发病部位-脾”的版本间的差异
(修改1) |
(修改1) |
(没有差异)
| |
2022年9月22日 (四) 13:56的版本
主实体:溶酶体酸性脂肪酶缺乏症,关系:发病部位 ,尾实体:脾
实体ID:10906347
关系介绍
待补充
来源
溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)
溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(lysosomal acid lipase deficiency,LALD)是由于LIPA 基因突变使溶酶体酸性脂肪酶缺乏,导致胆固醇酯和三酰甘油在肝、脾、肾上腺及心血管系统等组织贮积,为罕见的常染色体隐性遗传病。