“特发性低促性腺激素性性腺功能减退症-同义词-IHH”的版本间的差异
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===特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）=== | ===特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）=== | ||
[[特发性低促性腺激素性性腺功能减退症]] （ idiopathic hypogonadotropichypogonadism，[[IHH]]），是由 GnRH 合成、分泌和作用障碍引起的疾病，表现为不孕不育，青春期不发育或部分发育。 | [[特发性低促性腺激素性性腺功能减退症]] （ idiopathic hypogonadotropichypogonadism，[[IHH]]），是由 GnRH 合成、分泌和作用障碍引起的疾病，表现为不孕不育，青春期不发育或部分发育。 | ||
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2024年5月24日 (五) 03:43的版本
主实体：特发性低促性腺激素性性腺功能减退症，关系：同义词 ，尾实体：IHH
实体ID:10905947
目录
关系介绍
待补充
来源
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的遗传学研究进展（中华医学会文献）
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症( idiopathic hypogoandotropic hypogonadism,IHH)是一种复杂的寡基因疾病.
卡尔曼综合征（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 （ idiopathic hypogonadotropichypogonadism，IHH），是由 GnRH 合成、分泌和作用障碍引起，表现为不孕不育和青春不发育。
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 （ idiopathic hypogonadotropichypogonadism，IHH），是由 GnRH 合成、分泌和作用障碍引起的疾病，表现为不孕不育，青春期不发育或部分发育。
