“遗传性血管性水肿-发病部位-胃肠道”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(修改1)
(导入1个版本)
第8行: 第8行:
 
===遗传性血管性水肿(中华医学会文献)===
 
===遗传性血管性水肿(中华医学会文献)===
 
[[遗传性血管性水肿]]( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病,由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起,以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征,水肿累及皮肤、呼吸道、[[胃肠道]]等多个器官组织。
 
[[遗传性血管性水肿]]( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病,由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起,以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征,水肿累及皮肤、呼吸道、[[胃肠道]]等多个器官组织。
 
===133例遗传性血管性水肿患者的临床分析(中华医学会文献)===
 
[[遗传性血管性水肿]](hereditaryangioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,典型的临床表现为反复发作的、局限性、自限性皮肤及茹膜下水肿,最常累及肢体、颜面、生殖器、[[胃肠道]]及上呼吸道。
 

2024年5月24日 (五) 03:43的版本

主实体:遗传性血管性水肿,关系:发病部位 ,尾实体:胃肠道

实体ID:6955305

关系介绍

待补充

来源

遗传性血管性水肿(中华医学会文献)

遗传性血管性水肿( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病,由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起,以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征,水肿累及皮肤、呼吸道、胃肠道等多个器官组织。