“胆管癌-药物治疗-顺铂”的版本间的差异
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来源[编辑]
腺病毒介导的p16和顺铂的联合应用对胆管癌细胞系QBC939的生长抑制作用(中华医学会文献)[编辑]
腺病毒介导的p16和顺铂的联合应用对胆管癌细胞系QBC939的生长抑制作用
p16和p53基因及顺铂联用对胆管癌细胞系QBC939的生长抑制作用(中华医学会文献)[编辑]
p16和p53基因及顺铂联用对胆管癌细胞系QBC939的生长抑制作用
胆囊癌和胆管癌化疗药物敏感性测定(中华医学会文献)[编辑]
结果:胆囊癌和胆管癌的药物敏感性由高到低依次为泰素(TAL)100%,健择(GZ)75%、米托蒽醌(Mito)66.7%,长春新碱(VCR)58.3%、羟基喜树碱(HPT)58.3%、丝裂霉素(MMC)48.9%、卡铂(CP)48.5%、、顺铂(DDP)4
腺病毒介导的p53和顺铂的联合应用对胆管癌细胞系QBC939的生长抑制作用(中华医学会文献)[编辑]
腺病毒介导的p53和顺铂的联合应用对胆管癌细胞系QBC939的生长抑制作用
健择加顺铂方案治疗晚期胆囊癌和胆管癌临床观察(中华医学会文献)[编辑]
方法:13例晚期胆囊癌和胆管癌患者,应用健择加顺铂方案化疗,即健择1000mg/m2,第1、第8天应用,顺铂80mg2,第1~5天.