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		<title>IgA肾病-临床表现-肾小管萎缩 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:04的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[IgA肾病]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[肾小管萎缩]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2358189''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===原发性免疫球蛋白A肾病患者临床、病理研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
根据[[IgA肾病]]牛津分类建议的四个病理指标(肾小球系膜细胞增生、肾小球内皮细胞增生、节段性硬化或粘连、[[肾小管萎缩]]或间质纤维化)将157例[[IgA肾病]]患者分为两个大组,一大组以肾小球病变为主,其下再分6个小组；另一大组以肾小球及小管间质病变为主,其下再分6个小组&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===骨形成蛋白7和转化生长因子β1在不同病理类型IgA肾病的变化（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 随着[[IgA肾病]]患者肾小球病变的加重,[[肾小管萎缩]]和肾间质纤维化增多,其血压、尿蛋白量(24 h)、Scr逐渐增加,除B、C两组间尿蛋白量(24h)无显著差异外,其余各组间差异均有统计学意义(P＜0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===过敏性紫癜性肾炎与IgA肾病临床及病理的对比研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
在肾脏病理改变上,[[IgA肾病]]23.7%出现球性硬化,44.7%出现[[肾小管萎缩]],HSPN为5.0%及22.5%,但HSPN有17.5%出现内皮增生,IsA肾病患者则未见,差异均有统计学意义(P＜0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===IgA肾病肾功能状态与病理分级的探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论全球硬化、[[肾小管萎缩]]、间质纤维化、血管病变是与[[IgA肾病]]肾功能状态相关的病理因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===IgA肾病气阴两虚证微观辨证研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:肾组织的病理分级、肾小球系膜区免疫复合物沉积数目及程度、肾小球指数、系膜细胞增生、系膜基质增生、[[肾小管萎缩]]、间质浸润、间质纤维化积分可作为[[IgA肾病]]气阴两虚证的微观辨证参考依据.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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