http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=Gitelman%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-%E5%B8%B8%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E9%9A%90%E6%80%A7%E9%81%97%E4%BC%A0 2026-07-02T16:39:03Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=Gitelman%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-%E5%B8%B8%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E9%9A%90%E6%80%A7%E9%81%97%E4%BC%A0&diff=1889798&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=Gitelman%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-%E5%B8%B8%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E9%9A%90%E6%80%A7%E9%81%97%E4%BC%A0&diff=1889799&oldid=prev 2024-07-06T13:33:49Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 13:33的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l14" >第14行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第14行：</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===Gitelman综合征与胱氨酸病的诊治进展（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===Gitelman综合征与胱氨酸病的诊治进展（中华医学会文献）===</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Gitelman综合征]](GS)是一种[[常染色体隐性遗传]]的失盐性肾小管疾病,由基因SLCl2A3发生突变导致噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体(NCCT)蛋白功能缺失.</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Gitelman综合征]](GS)是一种[[常染色体隐性遗传]]的失盐性肾小管疾病,由基因SLCl2A3发生突变导致噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体(NCCT)蛋白功能缺失.</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">===Gitelman综合征1例及文献复习（中华医学会文献）===</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">摘要 [[Gitelman综合征]](GS)是一种[[常染色体隐性遗传]]的失盐性肾小管疾病,以&quot;五低一高&quot;和代谢性碱中毒,即低血钾、低血镁、低血氯、低尿钙、偏低血压和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS系统)活性增高为典型临床表现[1].临床上该病较为少见,易漏诊、误诊.现报道南京医科大学第二附属医院诊治的1例GS.</ins></div></td></tr> </table>

KGadmin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=Gitelman%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-%E5%B8%B8%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E9%9A%90%E6%80%A7%E9%81%97%E4%BC%A0&diff=1019830&oldid=prev 2024-05-24T03:43:02Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年5月24日 (五) 03:43的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

KGadmin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=Gitelman%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-%E5%B8%B8%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E9%9A%90%E6%80%A7%E9%81%97%E4%BC%A0&diff=1019829&oldid=prev 2022-09-22T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[Gitelman综合征]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[常染色体隐性遗传]]<br /> <br /> 实体ID:''9631952''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===Gitelman综合征1例及相关文献复习（中华医学会文献）===<br /> 结论 SLC12A3是[[Gitelman综合征]]的致病基因,该病呈[[常染色体隐性遗传]],即一对等位基因均发生致病变异时才导致疾病的发生.<br /> <br /> ===Gitelman综合征病例报道（中华医学会文献）===<br /> [[Gitelman综合征]]是一种[[常染色体隐性遗传]]的肾小管性疾病,全球发病率约为2.5/10万,而在亚洲人群中发病率更高,有研究发现日本的发病率可达到10.3/10万[1],以低钾血症、碱中毒为主要临床表现,还常伴有低血钙、低血镁,结合病史和治疗经过可诊为Git<br /> <br /> ===Gitelman综合征与胱氨酸病的诊治进展（中华医学会文献）===<br /> [[Gitelman综合征]](GS)是一种[[常染色体隐性遗传]]的失盐性肾小管疾病,由基因SLCl2A3发生突变导致噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体(NCCT)蛋白功能缺失.</div>

Admin