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		<title>Alport综合征-组织学检查-皮肤活检 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[Alport综合征]]，关系：[[组织学检查]] ，尾实体：[[皮肤活检]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''824866''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===家族性IgA肾病的诊断及临床特征——并一4代40名成员家系分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
患者中6例行肾活检,3例为IgA肾病,另3例为系膜增殖性肾小球肾炎,电镜结果均未发现基底膜厚度的异常,6例[[皮肤活检]]未发现Ⅳ型胶原的缺失,排除了[[Alport综合征]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===儿童Alport综合征30例肾脏和皮肤IV胶原分布特点（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 对30例[[Alport综合征]]患儿资料进行总结,并分析肾组织穿刺和[[皮肤活检]]中肾脏和皮肤Ⅳ胶原分布特点,总结不同的Ⅳ型胶原α链分布方式与临床表型的相关关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===19例电子显微镜下薄基底膜肾病诊断分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 (1)19例中2例[[皮肤活检]]结果阴性证实为[[Alport综合征]](AS);(2)1例因标本脱片先行电镜检查后行免疫组化发现为薄基底膜肾病(TBMN)合并IgA肾病;(3)6例系膜区有电子致密物沉积,结合临床考虑为TBMN合并肾小球肾炎;(4)17例TBMN&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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