http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=21-%E7%BE%9F%E5%8C%96%E9%85%B6%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-21-hydroxylase_deficiency 2026-06-14T10:19:10Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=21-%E7%BE%9F%E5%8C%96%E9%85%B6%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-21-hydroxylase_deficiency&diff=1541940&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=21-%E7%BE%9F%E5%8C%96%E9%85%B6%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-21-hydroxylase_deficiency&diff=1541941&oldid=prev 2024-07-06T12:12:03Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 12:12的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l6" >第6行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第6行：</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">===1（中华医学会文献）===</del></div></td><td colspan="2">&#160;</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">0</del></div></td><td colspan="2">&#160;</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2">&#160;</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===中国人21-羟化酶缺乏症基因型和临床表型特点研究（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===中国人21-羟化酶缺乏症基因型和临床表型特点研究（中华医学会文献）===</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>利用快速可靠的基因突变检测方法研究中国人[[21-羟化酶缺乏症]]([[21-hydroxylase deficiency]] ,21-OHD)基因突变特点及基因型和临床表型的关系.</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>利用快速可靠的基因突变检测方法研究中国人[[21-羟化酶缺乏症]]([[21-hydroxylase deficiency]] ,21-OHD)基因突变特点及基因型和临床表型的关系.</div></td></tr> </table>

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<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年6月5日 (三) 11:28的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年5月24日 (五) 03:42的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2022年9月22日 (四) 13:56的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=21-%E7%BE%9F%E5%8C%96%E9%85%B6%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-21-hydroxylase_deficiency&diff=1018875&oldid=prev 2022-09-22T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[21-羟化酶缺乏症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[21-hydroxylase deficiency]]<br /> <br /> 实体ID:''448235''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===1（中华医学会文献）===<br /> 0<br /> <br /> ===中国人21-羟化酶缺乏症基因型和临床表型特点研究（中华医学会文献）===<br /> 利用快速可靠的基因突变检测方法研究中国人[[21-羟化酶缺乏症]]([[21-hydroxylase deficiency]] ,21-OHD)基因突变特点及基因型和临床表型的关系.<br /> <br /> ===21-羟化酶缺乏症患儿基因突变分析（中华医学会文献）===<br /> 目的：分析[[21-羟化酶缺乏症]]（[[21-hydroxylase deficiency]]，21-OHD）患儿和家系基因突变特征及突变基因型与临床表型的关系。<br /> <br /> ===两个21-羟化酶缺乏症家系的CYP21A2基因突变分析（中华医学会文献）===<br /> 目的 对两个[[21-羟化酶缺乏症]]([[21-hydroxylase deficiency]],21-OHD)家系进行CYP21A2基因突变分析,并探讨基因型与临床表型的关系.<br /> <br /> ===21-羟化酶缺乏症（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）===<br /> [[21-羟化酶缺乏症]]（[[21-hydroxylase deficiency]]，21-OHD）是先天性肾上腺增生症（congenital adrenal hyperplasia，CAH）中最常见的类型，是由于编码 21-羟化酶的 CYP21A2 基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病，呈常染色体隐性遗传。</div>

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