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		<title>2型糖尿病-药物治疗-胰岛素增敏剂罗格列酮 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[2型糖尿病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[胰岛素增敏剂罗格列酮]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''175290''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌病变治疗的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的探讨[[2型糖尿病]]大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、转化生长因子β1(TGF-β1)的变化及[[胰岛素增敏剂罗格列酮]]对其影响.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===罗格列酮改善胰岛素抵抗大鼠海马Alzheimer病样tau蛋白磷酸化水平（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
由于[[2型糖尿病]]是AD的风险因子,并且胰岛素抵抗是[[2型糖尿病]]的特征,检测了胰岛素抵抗大鼠大脑海马tau蛋白磷酸化水平,以及运用[[胰岛素增敏剂罗格列酮]](TZD)后磷酸化的变化,发现胰岛素抵抗组大鼠海马tau蛋白呈过度磷酸化改变,但运用TZD后,tau蛋白的磷酸化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胰岛素增敏剂对2型糖尿病大血管病变患者金属基质蛋白酶9的影响及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:[[胰岛素增敏剂罗格列酮]]能够减慢[[2型糖尿病]]患者大血管动脉粥样硬化的进程,这种作用在已经存在大血管病变和代谢综合征的[[2型糖尿病]]患者表现更为明显.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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