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		<title>2型糖尿病-实验室检查-PCR-RFLP - 版本历史</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-10-21T07:59:48Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:59的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[2型糖尿病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCR-RFLP]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1200658''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与糖尿病微血管并发症相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法运用[[PCR-RFLP]]检测263例中国人(206例为[[2型糖尿病]],其中148例合并肾病或视网膜病变,57例为正常对照组)MTHFR基因C677T位碱其突变,比较各组间等位基因频率和基因型频率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===一个2型糖尿病家系中新发现的线粒体DNA G7444A突变分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
应用[[PCR-RFLP]]和测序对一个[[2型糖尿病]]家系的线粒体DNAG7444A的突变进行检测,并分析其临床资料的特点.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与2 型糖尿病的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 针对116例[[2型糖尿病]]患者和124名正常对照个体,应用[[PCR-RFLP]]方法,分析C677T多态位点基因型,并进行统计分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与2型糖尿病相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用[[PCR-RFLP]] 方法检测91例[[2型糖尿病]]患者及124例健康对照者MTHFR基因 C677T多态位点基因型,并进行统计分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===中国人VEGF基因多态性与DR的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用[[PCR-RFLP]]方法检测91例[[2型糖尿病]]患者和30例对照者的VEGF I/D基因和VEGF水平.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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