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		<title>2型糖尿病-实验室检查-多聚酶链反应 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:55的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[2型糖尿病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[多聚酶链反应]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''363984''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===广西汉族人血管紧张素转换酶I基因多态性与2型糖尿病肾病相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用[[多聚酶链反应]](PCR)技术,对100例正常人、34例[[2型糖尿病]]肾病,52例[[2型糖尿病]]不伴DN的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===昆明地区汉族2型糖尿病肾病与血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
应用[[多聚酶链反应]](PCR)方法检测昆明地区汉族184名[[2型糖尿病]](DM)患者(110名为2型DN,74名为非2型DN)和56名健康者ACE基因I/D多态性,比较各组间的基因频率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===内皮型一氧化氮合酶基因多态性与糖尿病视神经病变的关系研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[多聚酶链反应]](PCR)方法检测正常人与[[2型糖尿病]]患者和糖尿病有视神经病变患者的eNOS基因a/b基因型,同时对上述患者的眼底及眼底荧光血管造影(FFA)等临床资料进行分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===青岛地区糖尿病肾病患者PC-1基因K121Q和ACE基因DI多态性的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用[[多聚酶链反应]](PCR)结合限制性酶切技术检测青岛地区50例[[2型糖尿病]]患者和48例正常人的PC-1基因和ACE基因的多态性分布情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===PC-1基因K121Q变异与2型糖尿病肾病的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[多聚酶链反应]](PCR)结合限制性酶切技术检测青岛地区50例[[2型糖尿病]]患者和48例正常人PC-1基因K121Q的多态性分布情况.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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