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		<title>1型糖尿病-药物治疗-四氧嘧啶 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:01的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[1型糖尿病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[四氧嘧啶]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1522967''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===链脲佐菌素与四氧嘧啶诱导建立兔1型糖尿病模型的比较（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 将不同浓度的链脲佐菌素和[[四氧嘧啶]]分别采用耳缘静脉注射和腹腔注射方法对新西兰大白兔进行[[1型糖尿病]]诱导,监测给药后试验兔血糖及体重变化并进行葡萄糖耐量试验(glucose tolterance test,GTT).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===四氧嘧啶诱导1型糖尿病动物模型的建立（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论采用150～160 mg/kg[[四氧嘧啶]]可建立低成模率、稳定而长期存活的[[1型糖尿病]]动物模型.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===心脏复极储备电流IKs在糖尿病QT间期延长性别差异中的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:取体重2-2.5 kg家兔,一次性注射预热(37 ℃)的[[四氧嘧啶]](140 mg/kg),8周后造成[[1型糖尿病]]模型,测定血糖,记录标准II导联心电图,采用酶解法分离家兔单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录动作电位时程(APD)和IKs,并且运用We&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===1型糖尿病小鼠下肢缺血恢复受损的机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 雄性C57BL/6小鼠20只,静脉注射[[四氧嘧啶]],建立[[1型糖尿病]]模型;年龄、性别相匹配的正常小鼠20只为对照组.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===白藜芦醇对糖尿病小鼠血脑屏障上P-糖蛋白表达和转运功能的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 小鼠腹腔注射[[四氧嘧啶]](ALX,200 mg·kg-1)诱导[[1型糖尿病]].&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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