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		<title>高胆红素血症-病因-G-6-PD缺乏 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 04:02的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[高胆红素血症]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[G-6-PD缺乏]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2607491''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===G-6-PD缺乏新生儿高胆红素血症发病机制的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
不少学者提出UGT1A1基因突变与[[G-6-PD缺乏]]二者对[[高胆红素血症]]起协同作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===216例高胆红素血症患儿实验室检测结果及病因分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 巨细胞病毒感染、母婴血型不合所导致的HDN和[[G-6-PD缺乏]]是新生儿发生[[高胆红素血症]]的主要病因.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===遗传因素在广西新生儿高胆红素血症中的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
据G-6-PD活性及G71R或A388G基因型分组,分析UGT1A1 G71R突变、OATP2 A388G突变和[[G-6-PD缺乏]]与足月新生儿[[高胆红素血症]]之间关系.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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