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		<title>马方综合征-遗传因素-常染色体显性遗传 - 版本历史</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;2．[[马方综合征]][[马方综合征]]最早于1896年报道，是一种[[常染色体显性遗传]]的结缔组织病。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[马方综合征]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[常染色体显性遗传]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''3687671''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===血管紧张素Ⅱ受体阻断药治疗马方综合征（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[马方综合征]](Marfan syndrome)是一个系统紊乱性的结缔组织病并伴有[[常染色体显性遗传]],累及眼、骨骼、肌肉和心血管系统,表现为主动脉根部扩张、主动脉夹层和黏液瘤所致的二尖瓣改变,治疗[[马方综合征]]为主动脉根部扩张法;[[马方综合征]]患者主要的临床心血管终点事&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===以眼损害为首发表现马方综合征2例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[马方综合征]](Marfan's Syndrome)是一种[[常染色体显性遗传]]的结缔组织疾病,主要导致骨骼畸形、眼部病变和心血管病变,国内自 1950 年潘氏首次报告以来已有近百例报告,尽管发病率低,临床仍时可见到,漏误诊率颇高,现将 2 例以眼损害为首发表现的马&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===马方综合征血管病变的治疗进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[马方综合征]](Marfan syndrome,MFS)是一种先天性遗传性结缔组织疾病,为[[常染色体显性遗传]],具有家族积聚性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===儿童患者马方综合征的β受体阻滞剂药物治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[马方综合征]](Marfan syndrome)是一个系统紊乱性的结缔组织病并伴有[[常染色体显性遗传]],累及眼、骨骼、肌肉和心血管系统,表现为主动脉根部扩张、主动脉夹层和黏液瘤所致的二尖瓣改变,治疗[[马方综合征]]为主动脉根部扩张法;[[马方综合征]]患者主要的临床心血管终点事&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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