http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%A9%AC%E6%96%B9%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-Marfansyndrome 2026-05-11T01:26:59Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E9%A9%AC%E6%96%B9%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-Marfansyndrome&diff=1441322&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[马方综合征]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[Marfansyndrome]]<br /> <br /> 实体ID:''10942634''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===先天性心脏病遗传机制研究进展（中华医学会文献）===<br /> 大部分单基因突变主要引起单纯型CHD（表3），但也有部分单基因突变可引起多个系统发育异常，导致综合征型CHD的发生，如Tbx5突变可引起Holt-Oram综合征［23］，FBN1突变引起[[马方综合征]]（[[Marfansyndrome]]）［24-25］，EvC/EvC2突变引起软骨外胚层发育不良综合征（Ellis-vanCreveld综合征）［26］，PTPN11突变引起努南综合征（Noonansyn-drome）［27-28］、NORCH信号通路中的JAG1、NOTCH2突变可引起Alagille综合征等［29-30］（表4）。</div>

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