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		<title>马方综合征-同义词-Marfan syndrome - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年5月24日 (五) 03:42的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[马方综合征]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[Marfan syndrome]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1709355''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===升主动脉和弓部动脉瘤的外科治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
29例[[马方综合征]]([[Marfan syndrome]])施行Bentall手术,其中2例同时分别施行二尖瓣成形术或二尖瓣置换术,3例合并急性夹层动脉瘤.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===升主动脉根部瘤的外科治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 101例升主动脉根部瘤患者(年龄14～72岁,平均年龄42.7岁)的主要病因为[[马方综合征]]([[Marfan syndrome]],58例),主动脉瓣环扩张症(34例),主动脉瓣二叶瓣畸形(5例),大动脉炎(4例);术前有主动脉瓣关闭不全96例,主动脉瓣狭窄4&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stanford B型主动脉夹层腔内修复后转为Stanford A型10例分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
其中10例术后转变为Stanford A型,男7例,女3例,平均年龄(43±11)岁;合并高血压者7例,另3例为[[马方综合征]]([[Marfan syndrome]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===马方综合征的外科治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的总结10年来36例[[马方综合征]]([[Marfan syndrome]])的外科治疗经验,以提高手术疗效.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素Ⅱ受体阻断药治疗马方综合征（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[马方综合征]]([[Marfan syndrome]])是一个系统紊乱性的结缔组织病并伴有常染色体显性遗传,累及眼、骨骼、肌肉和心血管系统,表现为主动脉根部扩张、主动脉夹层和黏液瘤所致的二尖瓣改变,治疗[[马方综合征]]为主动脉根部扩张法;[[马方综合征]]患者主要的临床心血管终点事&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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