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		<title>食管鳞癌-实验室检查-甲基化特异性PCR - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:25的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[食管鳞癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[甲基化特异性PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''834943''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===食管癌GATA基因家族高甲基化研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法用RT-PCR法检测GATA-4,-5,-6基因在17个[[食管鳞癌]]细胞系中的表达,从每个细胞系及88例原发性食管肿瘤标本中提取DNA,进行[[甲基化特异性PCR]](methylation-specific PCR,MSP),以检测GATA相关基因增强子区的甲基&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===RASSF1A、MINT31启动子区高甲基化与食管上皮内瘤变和食管鳞癌的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:以[[甲基化特异性PCR]](MSP)检测30例[[食管鳞癌]]、80例EIN和20例正常食管组织中的RASSF1A、MINT31甲基化状态,以亚硫酸氢盐修饰后测序(BSP)验证MSP结果.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===食管鳞癌中hMLH1、E-cadherin、p16INK4a基因启动子甲基化及其意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用酚-氯仿法提取105例[[食管鳞癌]]组织及癌旁组织的基因组DNA,应用[[甲基化特异性PCR]]对所提DNA进行hMLH1、E-cadherin、p16INK4a基因甲基化检测.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===食管鳞状细胞癌中SFRP基因家族启动子区甲基化状态的检测（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用[[甲基化特异性PCR]](MS-PCR)及RT-PCR的方法检测78例[[食管鳞癌]]及相应癌旁非肿瘤组织中SFRP1、SFRP2、SFRP4和SFRP5基因的甲基化状态及mRNA表达情况,并分析其与Wnt通路中心因子β-catenin蛋白表达的关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===食管鳞状细胞癌中CDH1基因启动子区甲基化状态与β-catenin异质表达的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用[[甲基化特异性PCR]](MSP)及RT-PCR的方法检测91例[[食管鳞癌]]中CDH1基因的甲基化状态及其mRNA表达情况,应用免疫组织化学的方法检测β-catenin蛋白的表达情况,并分析与临床病理参数间的关系.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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