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		<title>食管癌-实验室检查-甲基化特异性PCR - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:26的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[食管癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[甲基化特异性PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1033301''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===食管癌组织RASSF1A基因启动子区甲基化检测及其临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[甲基化特异性PCR]]方法,检测66例[[食管癌]]组织及相应的癌旁正常组织RASSF1A基因启动子区异常甲基化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===五聚素3基因甲基化在食管鳞癌中的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用半定量逆转录PCR(RT-PCR)、[[甲基化特异性PCR]](MSP)、免疫组织化学的方法对癌旁食管黏膜组织和食管鳞癌组织进行检测,分析PTX3基因mRNA的表达、基因启动子区甲基化状态和PTX3蛋白阳性表达与[[食管癌]]临床病理特征的关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===食管癌TACSTD1基因启动子区甲基化与组蛋白修饰对其表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用免疫组织化学、[[甲基化特异性PCR]](methylation specific PCR,MSP)、染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)的方法对正常食管黏膜组织和[[食管癌]]组织进行检测,分析TACSTD1基&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===TIMP3、E-Cadherin基因在食管癌细胞系EC1和EC9706中的甲基化及蛋白表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用[[甲基化特异性PCR]](MSP)和免疫细胞化学的方法,分别检测体外培养的[[食管癌]]细胞系EC1和EC9706中TIMP3和E-Cadherin基因甲基化水平及蛋白表达.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===DNA修复酶基因MGMT启动子区异常甲基化与食管癌的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
材料与方法:对江苏淮安的91例新发[[食管癌]]病例的癌组织、癌旁组织及外周血血浆样本提取DNA,应用[[甲基化特异性PCR]](MSP)分析MGMT启动子区CpG岛的甲基化状态;对[[食管癌]]组织和癌旁组织提取总RNA,采用SYBR GREEN Ⅰ实时荧光定量逆转录-聚合酶链&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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