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		<title>颅内动脉瘤-实验室检查-外周血 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:13的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[颅内动脉瘤]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[外周血]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1748529''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===基因芯片筛选颅内动脉瘤炎性相关基因的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采集50例[[颅内动脉瘤]]患者[[外周血]],10名正常成人作为对照组,分离血液单核细胞,提取总RNA,与含22 215个人类基因的寡核苷酸基因芯片杂交、洗脱、染色和扫描,分析检测的数据.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===G蛋白信号传导通路和颅内动脉瘤的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采集50例[[颅内动脉瘤]]患者的[[外周血]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===COL3A1基因多态性与颅内动脉瘤的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 收集[[颅内动脉瘤]]患者和对照组患者的[[外周血]],并提取基因组DNA选择目的 基因片段,通过PCR测序方法 分析COL3A1基因rs1800255位点多态性,比较病例组和对照组位点基因型、等位基因频率进行对比分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fli-1及其靶基因在颅内动脉瘤患者中的表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 方法 研究纳入41例[[颅内动脉瘤]]患者,其中25例动脉瘤破裂患者,16例动脉瘤未破裂患者;取病人的[[外周血]],10例正常人[[外周血]]作为对照,分离血液单核细胞,提取总RNA,根据之前生物信息预测结果,采用实时定量RT-PCR检测Fli-1及其靶基因(COL1A1、T&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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