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		<title>非酒精性脂肪性肝病-辅助治疗-高脂饮食 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[非酒精性脂肪性肝病]]，关系：[[辅助治疗]] ，尾实体：[[高脂饮食]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''585153''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===MEK抑制剂PD98059对大鼠非酒精性脂肪性肝病的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[高脂饮食]]复制[[非酒精性脂肪性肝病]]模型.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===高脂饮食诱导幼龄大鼠肝脂肪性变和胰岛素抵抗的发生及二甲双胍的干预作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 通过[[高脂饮食]]诱导幼龄大鼠建立[[非酒精性脂肪性肝病]](NAFLD)伴胰岛素抵抗模型,探讨NAFLD幼鼠胰岛素抵抗的发生机制及二甲双胍的干预疗效.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===饮食疗法在大鼠非酒精性脂肪性肝病治疗中的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 [[高脂饮食]]建立SD大鼠[[非酒精性脂肪性肝病]]模型,同期设正常饮食对照组;8周造模成功后,将模型大鼠随机分成高脂模型组、单纯饮食治疗组,第12周时全部处死.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===水飞蓟宾对非酒精性脂肪性肝病线粒体膜流动性的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法: 采用[[高脂饮食]]建立[[非酒精性脂肪性肝病]]大鼠模型,观察大鼠甘油三酸酯(TG)、胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA) 、超氧化物歧化酶(SOD)、肝组织HE染色、脂肪细胞染色的变化,以及肝脏线粒体膜的流&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===虫草菌丝对非酒精性脂肪肝病大鼠肝细胞凋亡的作用及其相关机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 通过[[高脂饮食]]建立大鼠[[非酒精性脂肪性肝病]](NAFLD)的模型,同时设立正常饮食对照组,病理对照组(NASH组),虫草菌丝干预组(CS组).&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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