http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%9D%9E%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81%E5%9E%8B%E8%80%B3%E8%81%8B-%E7%97%85%E5%9B%A0-%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E7%B3%96%E7%94%99%E7%B1%BB%E8%8D%AF%E7%89%A9 2026-06-28T21:24:02Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E9%9D%9E%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81%E5%9E%8B%E8%80%B3%E8%81%8B-%E7%97%85%E5%9B%A0-%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E7%B3%96%E7%94%99%E7%B1%BB%E8%8D%AF%E7%89%A9&diff=1993772&oldid=prev 2026-04-15T13:07:53Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:07的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[非综合征型耳聋]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[氨基糖甙类药物]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===南昌地区耳聋患者耳聋基因诊断及早期干预===<br /> 结果 15例南昌地区耳聋患者中发现耳聋基因突变5例,其中[[氨基糖甙类药物]]引起的[[非综合征型耳聋]]的分子病理基础为线粒体DNA 12S rRNA A1555G点突变(A1555G)阳性1例,大前庭水管SLC26A4突变2例(IVS7- 2A＞G杂合突变和IVS7-<br /> <br /> ===25个携带线粒体12S rRNA A1555G 突变的中国汉族非综合征型耳聋家系===<br /> 线粒体12S rRNA A1555G 突变是引起[[氨基糖甙类药物]]诱导的[[非综合征型耳聋]]的重要原因之一.</div>

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