http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%9D%9E%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81%E5%9E%8B%E8%80%B3%E8%81%8B-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-NSHL 2026-06-04T10:46:03Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E9%9D%9E%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81%E5%9E%8B%E8%80%B3%E8%81%8B-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-NSHL&diff=1993580&oldid=prev 2026-04-15T13:07:51Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:07的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[非综合征型耳聋]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[NSHL]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===变性高效液相色谱法分析非综合征型耳聋人群SLC26A4基因突变===<br /> 目的 研究[[非综合征型耳聋]](nonsyndromic hearing loss,[[NSHL]])患者SLC26A4基因的突变情况,为临床上[[NSHL]]患者基因诊断提供指导.<br /> <br /> ===采用SNaPshot技术对苏南地区耳聋患者进行基因突变热点筛查===<br /> 方法 以125例[[非综合征型耳聋]](non-syndromic hearing loss,[[NSHL]])患者为研究对象,应用SNaPshot技术,针对GJB2基因235delC和299-300delAT,SLC26A4基因IVS7-2A＞G和2168 A＞G,线粒<br /> <br /> ===基于高通量测序的一个非综合征型耳聋家系遗传性分析===<br /> 目的 采用高通量测序方法对一个[[非综合征型耳聋]](non-syndromic hearing loss,[[NSHL]])家系进行基因测序,探讨该家系的分子遗传学机制.<br /> <br /> ===基因芯片在非综合征型耳聋基因突变中的应用===<br /> 目的:使用基因芯片技术检测青岛市1例[[非综合征型耳聋]](non-syndromic hearing loss,[[NSHL]])患者的基因突变类型.<br /> <br /> ===一个携带线粒体tRNAHis12192G＞A突变的耳聋家系研究===<br /> 目的：从临床、遗传和分子特征等方面对1个携带 tRNAHis12192G ＞ A 突变的[[非综合征型耳聋]]（[[NSHL]] ）家系进行研究，探讨线粒体 tRNAHis12192G ＞ A 突变在 [[NSHL]] 中的作用。<br /> <br /> ===广东地区非综合征型耳聋突变基因流行病学调查===<br /> 目的：揭示广东地区[[非综合征型耳聋]]（Non-syndromic hearing loss，[[NSHL]]）患者的分子病因构成，为规范标准的聋病筛查、预防及干预提供理论依据。</div>

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