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		<title>非小细胞肺癌-风险评估因素-吸烟史 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[非小细胞肺癌]]，关系：[[风险评估因素]] ，尾实体：[[吸烟史]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2497075''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===X线交叉互补修复基因1多态性与肺癌的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
与肺癌的发生相关,主要与[[非小细胞肺癌]]的发生密切相关；[[吸烟史]]及XRCC1-194单核苷酸多态性在肺癌的发生中有交互作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肝细胞膜表面相关抗原与非小细胞肺癌临床病理特征和预后的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
发灶高于无转移的原发灶(P =0.045)；蛋白PU值在最大直径＞5 cm的[[非小细胞肺癌]]组织中的表达大于最大直径≤5 cm的肺癌组织(P=0.000),男性患者高于女性患者(P=0.046),与[[非小细胞肺癌]]患者年龄、[[吸烟史]]、大体类型及原发灶和相应转移灶的情&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===吉非替尼所致致死性间质性肺病变临床和CT表现(附2例报告及文献复习)（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果:2例有多发转移的[[非小细胞肺癌]]患者均为男性,有长期[[吸烟史]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===非小细胞肺癌性别差异的临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 分析男性和女性[[非小细胞肺癌]](non-small cell lung cancer,NSCLC)患者年龄、[[吸烟史]]、组织病理学类型、临床表现、临床分期及治疗方案等方面的不同.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Ⅱ，Ⅲ期非小细胞肺癌术后肿瘤微血管密度检测及临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果①肺癌组织中MVD（60．60±24．22）显著高于肺良性病变组织（11．85±2．72）（P＜0．01）；②MVD与[[非小细胞肺癌]]PTNM分期有密切关系（P＜0．05），而与肺癌患者性别、年龄、[[吸烟史]]、肺癌原发部位、组织学类型、分化程度等均无明显关系（&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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