http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%9D%9E%E5%B0%8F%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%82%BA%E7%99%8C-%E6%B2%BB%E7%96%97%E5%90%8E%E7%97%87%E7%8A%B6-%E6%81%B6%E5%BF%83 2026-06-21T13:57:23Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E9%9D%9E%E5%B0%8F%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%82%BA%E7%99%8C-%E6%B2%BB%E7%96%97%E5%90%8E%E7%97%87%E7%8A%B6-%E6%81%B6%E5%BF%83&diff=193777&oldid=prev 2021-10-21T07:55:24Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2021年10月21日 (四) 07:55的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E9%9D%9E%E5%B0%8F%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%82%BA%E7%99%8C-%E6%B2%BB%E7%96%97%E5%90%8E%E7%97%87%E7%8A%B6-%E6%81%B6%E5%BF%83&diff=193771&oldid=prev 2021-10-19T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[非小细胞肺癌]]，关系：[[治疗后症状]] ，尾实体：[[恶心]]<br /> <br /> 实体ID:''274671''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===吉非替尼治疗非小细胞肺癌42例不良反应的护理（中华医学会文献）===<br /> 方法 对42例[[非小细胞肺癌]]患者,口服吉非替尼所发生的痤疮样皮疹、[[恶心]]、腹泻及乏力不良反应,进行临床观察和对症处理,加强健康教育和心理护理.<br /> <br /> ===恩度联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察和护理（中华医学会文献）===<br /> 对30例[[非小细胞肺癌]]病人实施重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗,发现治疗时最常见的毒副反应为骨髓抑制,尤其是白细胞和血小板减少,另外,还有不同程度的[[恶心]]、脱发、静脉炎等,通过仔细观察并采取相应的护理干预措施,均使毒副反应减轻或逆转.<br /> <br /> ===多西紫杉醇作为晚期非小细胞肺癌的二线治疗药物的系统评价（中华医学会文献）===<br /> 虚弱、[[恶心]]/呕吐的发生率上,不同给药方案没有统计学差异(P&gt;0.5 0结论多西紫杉醇可以认为是在晚期[[非小细胞肺癌]]的二线治疗中疗效确切的药物;不同的多西紫杉醇给药方案(3周vs 1周),在疗效方面差异不明显,在不良反应发生率上略有差异,因此,在发生严重血液学<br /> <br /> ===多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察（中华医学会文献）===<br /> 结果:[[非小细胞肺癌]]的缓解率(完全缓解+部分缓解)为27.9%,乳腺癌为31.3%;主要毒副作用均为白细胞减少和[[恶心]]、呕吐、肌肉酸痛、发热等,且Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性,差异均无统计学意义(P&gt;0.05).<br /> <br /> ===多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价（中华医学会文献）===<br /> ③ 57 例晚期[[非小细胞肺癌]]患者,治疗过程中48 例(84.2%)患者脱发,37 例(64.9%)患者不同程度的骨髓抑制,33 例(57.9%)患者[[恶心]]、呕吐,其余毒副反应均可耐受.</div>

Admin