http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%9A%BE%E6%B2%BB%E6%80%A7%E6%8A%91%E9%83%81%E7%97%87-%E7%AD%9B%E6%9F%A5-%E6%B1%89%E5%AF%86%E5%B0%94%E9%A1%BF%E6%8A%91%E9%83%81%E9%87%8F%E8%A1%A8 2026-04-07T17:38:08Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E9%9A%BE%E6%B2%BB%E6%80%A7%E6%8A%91%E9%83%81%E7%97%87-%E7%AD%9B%E6%9F%A5-%E6%B1%89%E5%AF%86%E5%B0%94%E9%A1%BF%E6%8A%91%E9%83%81%E9%87%8F%E8%A1%A8&diff=807425&oldid=prev 2021-11-23T07:22:25Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2021年11月23日 (二) 07:22的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[难治性抑郁症]]，关系：[[筛查]] ，尾实体：[[汉密尔顿抑郁量表]]<br /> <br /> 实体ID:''277818''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===中西医结合治疗难治性抑郁症临床对照研究（中华医学会文献）===<br /> 方法 将符合CCMD-3诊断标准的60例[[难治性抑郁症]]患者随机分为两组,治疗组、对照组各30例,对照组采用万拉法新治疗,治疗组在万拉法新治疗基础上进行中医辨证治疗,疗程6周,用[[汉密尔顿抑郁量表]](HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和药物的不良反应.<br /> <br /> ===艾司西酞普兰合并奥氮平治疗难治性抑郁症疗效观察（中华医学会文献）===<br /> 方法 将55例[[难治性抑郁症]]患者随机分为研究组(艾司西酞普兰合并奥氮平)和对照组(单用艾司西酞普兰),疗程为12周,采用[[汉密尔顿抑郁量表]](HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.<br /> <br /> ===帕罗西汀联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症34例（中华医学会文献）===<br /> 方法 将69例[[难治性抑郁症]]患者随机分为研究组(帕罗西汀联用阿立哌唑) 34例、对照组(单用帕罗西汀)35例,于治疗前及治疗2,4,8周末分别用[[汉密尔顿抑郁量表]](HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.<br /> <br /> ===阿立哌唑合并氟西汀治疗难治性抑郁症（中华医学会文献）===<br /> 方法:将56例[[难治性抑郁症]]患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑合并氟西汀 (合用组)与单用氟西汀(单用组)治疗12周,以[[汉密尔顿抑郁量表]](HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)和相关检查评定不良反应.<br /> <br /> ===喹硫平对难治性抑郁症的辅助治疗作用（中华医学会文献）===<br /> 方法:采用双盲对照研究,将50例[[难治性抑郁症]]的患者随机分为两组,分别以西酞普兰或喹硫平合并西酞普兰治疗,在治疗前和治疗第2、4、6、8周末分别用[[汉密尔顿抑郁量表]](HAMD)和临床疗效总评量表(CGI),及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.</div>

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