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		<title>阿尔茨海默病-药物治疗-Aβ25-35 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:59的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[阿尔茨海默病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[Aβ25-35]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1031019''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===β-淀粉样蛋白诱导大鼠海马S100β表达的作用及机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[Aβ25-35]]脑内注射可建立具有类似[[阿尔茨海默病]]的局部病理改变和学习记忆损害的AD动物模型;[[Aβ25-35]]可上调大鼠海马CA1区S100β的表达,实验早期以S100β阳性细胞的数目增加为主,后期表现为细胞体积的增大;IL-1ra脑内注射可明显降低Aβ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Aβ25-35对原代培养大鼠皮质神经元的损伤作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[Aβ25-35]]能剂量依赖性地损伤皮质神经元,1 μmol/L [[Aβ25-35]]剂量组处理24 h后细胞存活率可降低50%左右,可用于[[Aβ25-35]]体外诱导[[阿尔茨海默病]]细胞模型的建立.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Aβ25-35激活小胶质细胞机制的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 以[[Aβ25-35]]为工具药,观察小胶质细胞激活后形态和功能的变化,以探讨[[阿尔茨海默病]]发病过程中活化的小胶质细胞对神经元损伤作用的可能机制.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===应用β-淀粉蛋白和D-半乳糖建立阿尔茨海默病动物模型的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 应用D-半乳糖(D-galactose)及[[Aβ25-35]]联合建立[[阿尔茨海默病]]大鼠模型.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===开心散对Aβ25-35诱导损伤SH-N-K神经细胞的保护作用及机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用[[Aβ25-35]]处理人神经母细胞瘤细胞(SK-N-SH细胞),模拟[[阿尔茨海默病]](AD)病人脑内神经元病理损伤,并以含开心散(KXS)药物血清拮抗其作用.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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