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		<title>阿尔茨海默病-临床表现-行为异常 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[阿尔茨海默病]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[行为异常]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1499871''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===Alzheimer病与微量元素的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[阿尔茨海默病]](Alzheimer disease,AD)是一种多发于老年人的神经变性疾病,临床上以进行性记忆障碍、认知障碍以及[[行为异常]]为特征,病理上以老年斑(senile plaques,SP)、神经元纤维缠结(neurofibrillary tangle&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Tau蛋白异常磷酸化与阿尔茨海默病的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[阿尔茨海默病]](Alzheimer's disease,AD)是一种以获得性持续性记忆减退,认知功能障碍以及[[行为异常]]为特征的神经退行性疾病,其发病机制有许多种假说,如胆碱能机制,慢性缺血等,现仅从tau蛋白的异常磷酸化方面与[[阿尔茨海默病]]的发病机制间关系做一综&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===阿尔茨海默病的脑神经元凋亡机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[阿尔茨海默病]](AD)是一种中枢神经系统退行性疾病,临床主要表现为认知功能障碍、[[行为异常]]及日常生活能力下降,主要神经病理改变有神经元变性、丢失引起的脑萎缩,细胞外的老年斑(senile plaque,SP)和细胞内的神经元纤维缠结(neurofibrilla&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===阿尔茨海默病与血管性痴呆的非认知功能损害（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法根据DSM-Ⅳ[[阿尔茨海默病]]及血管性痴呆的诊断标准以及CDR的临床痴呆分级标准,对神经内科老年记忆障碍专科病房的21例轻中度[[阿尔茨海默病]]及25例血管性痴呆患者的非认知功能损害的临床表现进行了观察,包括情感反应、[[行为异常]]、人格变化及知觉异常.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===阿尔茨海默病实验动物模型研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[阿尔茨海默病]](Alzheimer′s Disease,AD)是一种神经退行性疾病,临床表现为认知功能障碍、[[行为异常]]及日常生活能力下降;病理学改变包括神经元变性、丢失引起的脑萎缩,神经细胞外老年斑(senile plaque,SP)及细胞内神经纤维缠结(ne&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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