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		<title>阿尔茨海默病-临床表现-脑萎缩 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:02的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[阿尔茨海默病]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[脑萎缩]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1855059''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===阿尔茨海默病的脑神经元凋亡机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[阿尔茨海默病]](AD)是一种中枢神经系统退行性疾病,临床主要表现为认知功能障碍、行为异常及日常生活能力下降,主要神经病理改变有神经元变性、丢失引起的[[脑萎缩]],细胞外的老年斑(senile plaque,SP)和细胞内的神经元纤维缠结(neurofibrilla&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===脑血管病变与阿尔茨海默病关系的病例对照研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果CT资料显示,[[阿尔茨海默病]]组患者存在明显的脑血管病变、白质病变、[[脑萎缩]]和脑室系统扩大;正常对照组有脑血管病变者15例(17.86%),[[阿尔茨海默病]]组33例(55.00%),单因素分析组间差异有高度统计学意义(P=0.0001).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===长期雌激素缺乏对大鼠海马结构组织形态及神经元数量的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:去卵巢衰老大鼠缺乏[[阿尔茨海默病]]所具有的明显的[[脑萎缩]]、脑质量的下降以及海马结构内神经元数量的减少,未发现去卵巢大鼠行为学异常的组织形态学基础.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===阿尔茨海默病实验动物模型研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[阿尔茨海默病]](Alzheimer′s Disease,AD)是一种神经退行性疾病,临床表现为认知功能障碍、行为异常及日常生活能力下降;病理学改变包括神经元变性、丢失引起的[[脑萎缩]],神经细胞外老年斑(senile plaque,SP)及细胞内神经纤维缠结(ne&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===阿尔茨海默病实验动物模型方法及评价（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[阿尔茨海默病]](Alzheimer's disease,AD)是一种神经退行性疾病,临床表现为认知功能障碍,病理学研究发现[[脑萎缩]],细胞外老年斑(senile plaque,SP)沉积及细胞内出现神经纤维缠结(neurofibrillary tangle,NF&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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