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		<title>银屑病-并发症-感染 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:39的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[银屑病]]，关系：[[并发症]] ，尾实体：[[感染]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''7453450''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===2013年版日本生物制剂治疗银屑病指南（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
虽然所有这些生物制剂有望达到治疗[[银屑病]]的极佳疗效，并有助于提高患者的生活质量（QOL），但在使用这些药物之前，必须采取谨慎的安全措施以预防药物不良反应，如严重[[感染]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===银屑病及合并疾病的患病率与影响因素分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果:[[银屑病]]组糖尿病、[[感染]]、代谢综合征、高脂血症、高血压、消化系统疾病、自身免疫性疾病与其他皮肤病患病率均显著高于对照组(P&amp;lt;0.05);经多元回归分析显示,性别、糖尿病、代谢综合征、高脂血症均是影响[[银屑病]]的主要因素(P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===皮肤科生物制剂的主要不良反应及对策（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
皮肤科生物治疗主要用于[[银屑病]]、特应性皮炎、慢性荨麻疹、恶性黑素瘤等,所用的制剂各不相同,可能诱发的不良反应也有所差异,其中最常见的是[[感染]]、过敏和自身免疫反应.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===银屑病并发症的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[银屑病]]以及[[银屑病]]的治疗可能会导致多器官和系统损害,如:代谢综合征、心血管疾病、精神疾病、[[感染]]、肿瘤、消化系统疾病、肾脏疾病、关节炎等.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===靶向生物制剂在银屑病治疗中的不良反应（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
概述TNF-α抑制剂、IL-12/IL-23抑制剂和IL-17抑制剂治疗[[银屑病]]后在[[感染]]、肿瘤、心血管疾病等方面的不良反应.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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