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		<title>重症肌无力-病因-细胞免疫依赖 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[重症肌无力]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[细胞免疫依赖]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10915694''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===从脾论治眼肌型重症肌无力探析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[重症肌无力]]是乙酰胆碱受体抗体介导的、[[细胞免疫依赖]]和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===靶向性特异性免疫治疗与重症肌无力的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[重症肌无力]]是由抗体介导、[[细胞免疫依赖]]、补体参与的累及神经-肌肉接头的获得性自身免疫性疾病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===抗胆碱酯酶联合免疫抑制剂治疗眼肌型重症肌无力临床分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
３３[文献标识码]Ａ[文章编号]１６７３-５１１０（２０１６）２１-００５３-０２[[重症肌无力]]是指神经-肌肉接头传递功能障碍的一种获得性自身免疫性疾病，主要由乙酰胆碱受体抗体介导［１］，[[细胞免疫依赖]]，补体参与破坏神经-肌肉接头突出后膜上的乙酰胆碱受体而致病。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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