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		<title>重症肌无力-同义词-myastheniagravis - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[重症肌无力]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[myastheniagravis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10917184''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===重症肌无力患者临床特征与褪黑素水平及受体表达相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 研究[[重症肌无力]]([[myastheniagravis]],MG)患者褪黑素水平及其受体的表达并探讨其临床意义.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乙酰胆碱受体抗体与全身型重症肌无力手术预后的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[重症肌无力]]([[myastheniagravis]]，MG)是T细胞依赖，乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibodies，AChR-Ab)介导的神经-肌肉接头处神经递质传递功能障碍、获得性的自身免疫性疾病[1]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===全身型重症肌无力患者111例肌电图特点分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
在临床工作中部分疑诊为[[重症肌无力]]([[myastheniagravis]]，MG)的患者，为明确诊断需要进行肌电图检测。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===眼肌型重症肌无力预后的预测指标及影响因素分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[重症肌无力]]([[myastheniagravis]]，MG)是一种累及全身骨骼肌的自身免疫性疾病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===重症肌无力患者眼轮匝肌单纤维肌电图检测（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[重症肌无力]]([[myastheniagravis]]，MG)是自身免病学研究所，天津市神经损伤变异与再生实验室l俞宁(现在天津市环湖医院神经内科，邮政编码：300060)]疫性神经肌肉接头疾病，诊断主要依靠临床波动性肌无力病史及实验室检杏结果：(1)新斯的明试验(neostigrninetest)阳性。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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